Z6·尊龙凯时「中国」官方网站

Z6·尊龙凯时

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专注新药靶点，助力新药发现

Focus on new drug targets and help new drug discovery

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专注新药靶点，助力新药发现

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医药研发

专注新药靶点，助力新药发现

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高效服务

致力于高效服务，协同药企推进新药研发

Committed to efficient and professional services

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公告
  • 致力于建立全面的靶点筛选和体外生物学研究平台

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关于Z6·尊龙凯时

致力于建立全面的靶点筛选和体外生物学研究平台

企业简介
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企业简介
北京Z6·尊龙凯时生物科技股份有限公司2010年成立，专注于从靶点发现验证、先导化合物筛选、优化到临床前候选分子阶段的创新药一体化生物学服务平台，在肿瘤，免疫，心血管，中枢神经系统等疾病领域的生物学和药理学研究技术，打造创新型CRO+的探索者......
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团队管理
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团队管理
Z6·尊龙凯时的管理团队都具有多年的工业CRO服务背景和雄厚的学术积累，2人入选北京市“海聚工程”海外高层次人才及北京市特聘专家，亦庄“亦麒麟“创业领军人才。......
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发展历程
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发展历程
Z6·尊龙凯时经历10余年的发展，从专注离子通道靶点研发的CRO，发展为以生物学研究为特长的新药研发一体化CRO平台。Z6·尊龙凯时2022年完成过亿元B轮融资，在北京、上海、徐州和贵阳设有实验室和商务中心，目前有超过11000平方米实验室，350名员工，仪器设备投入超过近亿元...
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15000 m²

拥有超15000平方米研发实验室

1000 项 +

各种靶标和疾病领域研究项目超1000项

1000 家 +

服务全球创新药研发生物科技企业超过1000家

1 亿 +

投入研发仪器设备超过1亿元

Research services

研发服务

全面支持创新药研发的DMTA（设计，合成，测试，分析）一体化服务

建立了100+离子通道，100+GPCR，800+酶学靶点以及40+核受体筛选细胞系及验证方法，涵盖了大部分成药性靶点，在国内具有专业水平和竞争优势。

建立了蛋白纯化，生化酶学，肿瘤细胞学，免疫学，电生理学，心脏体外研究，中枢神经系统药理学，药物脱靶效应筛选，药物心脏安全性评价，ADME等平台，全面支持创新药研发的DMTA（设计，合成，测试，分析）一体化服务。

生物学一体化服务

Z6·尊龙凯时围绕从靶点到临床候选分子（PCC）的发现，致力于建立靶点确定和验证，先导化合物发现和优化到临床前候选分子确认一系列过程中必须的生物学筛选评价验证平台。Z6·尊龙凯时的核心优势是靶点验证和筛选技术和特色的成药性评价技术平台。
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* 所有研究项目以及结果均在安全标准研究环境内进行

靶点验证及开发

Z6·尊龙凯时建立了完善的靶点验证和方法学构建开发平台，助力基于新靶点的研究和化合物筛选。 对于全新靶点，Z6·尊龙凯时建立了从头合成的蛋白表达能力，结合SPR（Biacore 8K等）平台，提供完整的新靶点验证筛选能力。
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细胞生物学

Z6·尊龙凯时，拥有人数100+、10年以上丰富经验的细胞学团队。可以提供包括小分子，PROTAC，ADC，抗体药在内的各类药物的检测筛选服务，擅长做各类方法开发及机制探索，合作方式及检测手段灵活多样，紧跟药物研发前沿动态，为客户提供专业高效的各类服务。
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靶点类型及筛选

Z6·尊龙凯时激酶谱筛选（ICE Kinase Panel） 激酶谱包括分布在AGC、CAMK、CMGC、CK1、STE、TK、TKL、脂质和非典型激酶家族中的207个激酶，以及重要的突变型。可用于评估各阶段的化合物选择性。 建立了多个灵活的小激酶谱，包括TK激酶家族、CDK激酶家族等，满足不同的客户需求 功能性筛选，激酶活性更准确。 筛选周期短至一周以内。
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蛋白降解平台

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成药性评价

Z6·尊龙凯时提供成药性评价服务，协助合作伙伴筛选出有较好成药性前景的候选化合物，促进新药的开发。成药性指是指具有足以使活性化合物能够进入临床I期试验的ADME性质和安全性质，是对候选药物、乃至药物的必备特征。新药研究过程漫长，高利润高风险，成药性研究是能够降低风险最有力的手段。新药成药性研究包括：类药性、理化性质、生化性质、药代和毒性等。成药性评价涉及作用靶标、生物利用度研究、药代动力学研究、安全性评价研究等。在新药研发和临床应用过程中, 药物代谢和药物处置的属性特征（吸收、分布、代谢、排泄、ADME）是用以评价候选药物成药性的重要参考指标。
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心脏安全评价

Z6·尊龙凯时作为国内hERG钾通道相关的心脏安全性研究的先行者和推广者，10年来一直致力于追踪ICH和FDA的最新进展，并在时间工作中不断升级hERG检测筛选技术，为客户提供准确的数据和专业的解读。
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DMPK

DMPK平台可提供化合物溶解性、亲脂性等理化性质，以及化合物的体内、体外药物代谢动力学数据。可据此进行化学结构改造，判断体外生物活性是否足够，进一步设计合理的药效和安全性评价剂量范围，确定实验种属，并可以验证化合物晶型或者制剂类型等对体内的影响。目前该平台仍在体外毒性实验，蛋白质组学，PK-PD模型等方面继续拓展，为客户提供更完善的服务。
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中枢神经系统

在背根神经节上存在多种离子通道，与疼痛等疾病相关的是钠离子通道。神经损伤后，电压门控钠离子通道活性改变，使得神经元兴奋性增加，产生异常的自发性放电。近些年研究表明，多种电压门控性钠通道均参与了神经疼痛相关机制，其中主要是Nav1.7和Nav1.8通道。
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心血管系统

心血管系统疾病动物模型是心血管系统药物评价的重要工具，Z6·尊龙凯时建立了心律失常，心肌缺血，心力衰竭等动物模型进行心血管系统药效学评价。
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电生理学研究

脑片电生理学研究 （mEPSC/mIPSC, LTP/LTD） •红外可视脑片膜片钳脑或脊髓切片记录 •药物对兴奋性或抑制性突触前或突触后活动的分析，包括快速（配体门控离子通道介导的）或慢速（如GPCR介导的）的突触活动记录 •细胞外记录，包括长时程增强（LTP）或长时程抑制（LTD）的研究。例如：海马脑片场电位记录
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动物实验

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Scientific and professional

用科学和专业迎接未来

用专业的技术和高效的沟通帮助客户提高新药研发的效率

产品中心

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Z6·尊龙凯时围绕从靶点到临床候选分子（PCC）的发现，致力于建立靶点确定和验证，先导化合物发现和优化到临床前候选分子确认一系列过程中必须的生物学筛选评价验证平台。

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战略合作

strategic cooperation

公司非常重视产学研结合，为了更好开发出优质、高效的产品，发挥我司产品在市场上与客户的双赢利益，我公司将以营销创新、合作共赢、 稳健发展的合作理念给予Z6·尊龙凯时未来客户以长远稳定的回报。

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